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药物分析

1:关于药典的叙述最新准确的是--国家关于药品质量标准的法典。
2:《中国药典》(2005年版)分为--3部。
3:要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找--附录。
4:平行试验结果的误差允许范围规定,采用高效液相法时相对偏差不得超过--1.5%。
5:《中国药典》现行版规定“精密称定”是指称取重量应准确之所取重量的--千分之一。
6:《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称量之


差不超过--0.3mg。
7:USP美国药典;BP英国药典;JP日本药局方。
8:标定和复标的份数均不得少于--3份。
9:标定所得的平均值和复标所得的平均值两者之间的相对偏差,不得超过--0.15%。
10:X<3,按每件取样;3<X≤300,按√x+1取样;X>300,按√x/2+1取样。
11:药物鉴别的主要目的是--判断药物的真伪。
12:下列叙述与药物鉴别特点不符的是--鉴定未知药物的组成和结构。
13:对专属鉴别试验的叙述不正确的是--证实某一类药物的实验。
14:旋光度不属于物理常数。
15:《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在--20℃。
16:《中国药典》现行版规定对药物进行折光率测定时,采用的光线是--钠光D线。
17:测定折光率时,通常情况下,当波长越短时折光率--越小。
18:测定某供试液的折光率为n,溶剂水的折光率为n。,折光率因数为F,该供试液的浓度c为--c=(n-n。)/F。
19:具有旋光性的药物,结构中应含有--手性碳原子。
20:用馏程测定法测定沸点在80℃以上的药物时,一般选用--直接火焰或其他电热器加热。
21:下列关于药物纯度的叙述正确的是--药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定。
22:旋光活性物不属于一般性杂质。
23:检查药物中的氯化物,以硝酸银作为沉淀剂,加入稀硝酸后,无法被消除干扰的离子是--Br-。
24:用Agno3,试液作沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰,应加入一定量的--稀HNO3。
25:用古蔡法检砷时,能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是--HgBr2试纸。
26:药物中的重金属杂质是指--能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属。
27:《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是--旋光法。
28:药物中检查砷盐,加入一组试剂,正确的选择是--

盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸
29:检查中金属时,以硫代乙酰胺为显色剂,所用缓冲液及其PH为--醋酸盐缓冲液PH=3.5。
30:检查中金属时,为消除供试液颜色的干扰,可加入--稀焦糖溶液。
31:《中国药典》现行版规定检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是--气相色谱法

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